This article originally appeared on preventcancer.org. During Hispanic Heritage Month, we reflect on the love and pride we have for our cultura. As we enjoy this month of history, celebration, and unity with our friends and familia, it’s also a great time to raise awareness on important health topics like cancer prevention. It’s no secret that cancer is major concern for the Latino community. Cancer is the leading cause of death in Latinos. Additionally, about 1 in 3 Latino men and women will be diagnosed with cancer in their lifetime. Latino families must prioritize early detection and getting routine cancer screenings. According to the Prevent Cancer Foundation’s 2024 Early Detection Survey, “When cancer is detected early, it can lead to less extensive ...
From a young age, Dr. Derek Rodriguez had his heart set on attending medical school. Everything changed when he was diagnosed with a rare form of childhood cancer at the tender age of 8. “[Medical school] was the end-all, be-all thought back in the day,” Rodriguez said. “But when I was 8 years old, I was diagnosed with Rhabdomyosarcoma. This ultimately, I felt like, set the precedent for the path in which I would pursue cancer research.” Rodriguez’s experience with cancer would eventually lead him to a research position at UT Health San Antonio’s Institute for Health Promotion Research (IHPR), which is directed by Dr. Amelie G. Ramirez, who also leads Salud America! Now he’s putting his dream into practice as a research scientist for the IHPR’s Avanzando ...
Ahead of the 2024 Advancing the Science of Cancer in Latinos Conference, 15 Latina women from across the country came together, unified by a common thread — to become a research patient advocate.
This gathering, on Feb. 20, 2024, marked the first in-person meeting of the Latino Cancer Patient Advocate Training Program, a new initiative to teach cancer survivors to become research patient advocates, who help others navigate the healthcare system and raise the Latino voice in research.
Patient advocates are critical to the goal of reducing Latino cancer disparities, said Dr. Barbara Segarra-Vázquez of the University of Puerto Rico, co-leader of the new program.
“You really have to have passion to become a patient advocate,” said Segarra-Vazquez. “It’s that desire to help ...
Cancer is one of the leading causes of deaths for Latinos. Cases of Latino cancer are expected to rise by 142% in the coming years. How can we address this? Ahead of Hispanic Heritage Month, we are bringing attention to Latino cancer care inequities. Let’s use #SaludTues on Sept. 3, 2024, to explore the racial/ethnic inequities in cancer prevention, screening, care, and treatment, as well as share ways – from clinical trial diversity to patient advocacy to survivor support – we can create better cancer outcomes for Latinos. WHAT: #SaludTues Tweetchat “Creating Better Cancer Outcomes for Latinos” WHERE: Twitter/X WHEN: 1-2 p.m. ET (12-1 p.m. CT), Tuesday, Sept. 3, 2024 HOST: Salud America! at UT Health San Antonio ...
¿Sabía que 90,000 personas son diagnosticadas cada año con un tumor cerebral de origen primario? Similarmente, más de 1.3 millones de personas en los Estados Unidos de América viven con un tumor cerebral primario o secundario/metastásico. Para nosotros mismos, nuestra familia, y nuestra comunidad, debemos saber ciertos datos importantes acerca de los tumores cerebrales para que podamos apoyar a la gente afectada por un diagnóstico de un tumor cerebral. Afortunadamente, la Asociación Estadounidense de los Tumores Cerebrales (American Brain Tumor Association o ABTA) tiene recursos extraordinarios para ayudar a la población. ¡Exploremos y aprendamos!
1. Conozca los Tipos de Tumores Cerebrales
Un tumor cerebral es un crecimiento anormal de células que se ha formado ...
Un tumor cerebral es un diagnóstico que cambia la vida. Pero no todos los tumores cerebrales son iguales. Son únicos, al igual que su impacto en el cuerpo, las emociones y la calidad de vida de una persona. Por eso necesitamos compañeros de cuidado. Las personas que enfrentan un diagnóstico de tumor cerebral a menudo dependen de un compañero de cuidado o cuidador: un amigo, un miembro de la familia u otra persona que ayuda con sus actividades diarias. De hecho, una cuarta parte de los estadounidenses actúan como cuidadores de un ser querido, ya sea un familiar o amigo. Vamos a explorar cómo un cuidador de alguien con un tumor cerebral puede equilibrar el cuidado con sus obligaciones personales y profesionales, y dónde puede encontrar apoyo y recursos.
1. Aprender ...
Por supuesto, nadie quiere escuchar que tiene cáncer. Pero si usted o alguien en su familia tiene un tumor cerebral, es normal pensar cómo será la vida con este diagnóstico. Esto es lo que llamamos “calidad de vida”, o el bienestar y capacidad para disfrutar y participar en la vida. “Para aquellos con un tumor cerebral, la calidad de vida puede incluir un rango amplio de dificultades físicas, psicológicas/sociales, y emocionales relacionadas a la pérdida de ciertas funciones y cambios de personalidad” según la Sociedad Nacional de Tumores Cerebrales (NBTS/SNTC). Desde la rehabilitación hasta la salud mental y recursos para volver al trabajo, profundicemos en la calidad de vida y qué significa para alguien con un tumor cerebral.
Enfrentando un ...
El soldado del Ejército Estadunidense,Tony Rentas, oriundo/originario de Puerto Rico, quien había soñado toda su vida con servir en el Ejército, sufrió una convulsión durante una misión en Kosovo. A Tony le diagnosticaron un glioma de bajo grado, un tipo raro de tumor cerebral. No tenía ni idea de lo que era un glioma de bajo grado. Así que empezó a buscar en Google. Encontró poco que le ayudará a entender este diagnóstico y lo que significaba para él y su familia, y aún menos estaba disponible en español. Por eso Tony está compartiendo su historia y participando en el Registro Internacional de Glioma de Bajo Grado, que tiene como objetivo aprender más sobre las mejores formas de tratar estos tumores en diferentes grupos de personas, incluyendo a miembros ...
U.S. Army soldier Tony Rentas, a native of Puerto Rico who dreamed of serving in the military all his life, had a seizure while on a mission in Kosovo. Tony was diagnosed with a low grade glioma, a rare type of brain tumor. He had no idea what a low grade glioma was. So, he started Googling. He found little that helped him understand this diagnosis and what it meant for him and his familia, and even less was available in Spanish. That is why Tony is sharing his story and participating in the International Low Grade Glioma Registry, which hopes to learn more about the best ways to treat these tumors across different groups of people, including members of the Hispanic/Latino community. “One of the biggest things that I wanted to do is help people as much as I can,” Tony ...
