Un tumor cerebral es un diagnóstico que cambia la vida. Pero no todos los tumores cerebrales son iguales. Son únicos, al igual que su impacto en el cuerpo, las emociones y la calidad de vida de una persona. Por eso necesitamos compañeros de cuidado. Las personas que enfrentan un diagnóstico de tumor cerebral a menudo dependen de un compañero de cuidado o cuidador: un amigo, un miembro de la familia u otra persona que ayuda con sus actividades diarias. De hecho, una cuarta parte de los estadounidenses actúan como cuidadores de un ser querido, ya sea un familiar o amigo. Vamos a explorar cómo un cuidador de alguien con un tumor cerebral puede equilibrar el cuidado con sus obligaciones personales y profesionales, y dónde puede encontrar apoyo y recursos.
1. Aprender ...
A brain tumor is a life-changing diagnosis. But not all brain tumors are the same. They are unique, as is their impact on a person’s body, emotions, and quality of life. That is why we need care partners. People navigating a brain tumor diagnosis often rely on a care partner or caregiver – a friend, familia member, or someone else helping with their everyday activities. In fact, a quarter of Americans serve as caregivers to a beloved family member or friend. Let’s dive into how a caregiver for someone with a brain tumor can balance care with their personal and professional obligations, and where to get support and resources. Access this resource in Spanish!
1. Learn More about Brain Tumors
Like the patient, caregivers and care partners need to learn more about ...
Of course, no one wants to hear they have cancer. But if you or someone in your familia has a brain tumor, it is natural to wonder what life will look like. This is what we call “quality of life” (QoL), or an individual’s sense of well-being and ability to enjoy and participate in life. “For those living with a brain tumor, QoL may encompass a wide range of physical, psychosocial, and emotional concerns stemming from loss of functionality and changes in personality,” according to the National Brain Tumor Society (NBTS). From rehabilitation to mental health to return-to-work resources, let’s dive deeper into QoL and what it means for someone with a brain tumor. Access this resource in Spanish!
Facing a Brain Tumor Diagnosis
A brain tumor or other cancer ...
Por supuesto, nadie quiere escuchar que tiene cáncer. Pero si usted o alguien en su familia tiene un tumor cerebral, es normal pensar cómo será la vida con este diagnóstico. Esto es lo que llamamos “calidad de vida”, o el bienestar y capacidad para disfrutar y participar en la vida. “Para aquellos con un tumor cerebral, la calidad de vida puede incluir un rango amplio de dificultades físicas, psicológicas/sociales, y emocionales relacionadas a la pérdida de ciertas funciones y cambios de personalidad” según la Sociedad Nacional de Tumores Cerebrales (NBTS/SNTC). Desde la rehabilitación hasta la salud mental y recursos para volver al trabajo, profundicemos en la calidad de vida y qué significa para alguien con un tumor cerebral.
Enfrentando un ...
El soldado del Ejército Estadunidense,Tony Rentas, oriundo/originario de Puerto Rico, quien había soñado toda su vida con servir en el Ejército, sufrió una convulsión durante una misión en Kosovo. A Tony le diagnosticaron un glioma de bajo grado, un tipo raro de tumor cerebral. No tenía ni idea de lo que era un glioma de bajo grado. Así que empezó a buscar en Google. Encontró poco que le ayudará a entender este diagnóstico y lo que significaba para él y su familia, y aún menos estaba disponible en español. Por eso Tony está compartiendo su historia y participando en el Registro Internacional de Glioma de Bajo Grado, que tiene como objetivo aprender más sobre las mejores formas de tratar estos tumores en diferentes grupos de personas, incluyendo a miembros ...
U.S. Army soldier Tony Rentas, a native of Puerto Rico who dreamed of serving in the military all his life, had a seizure while on a mission in Kosovo. Tony was diagnosed with a low grade glioma, a rare type of brain tumor. He had no idea what a low grade glioma was. So, he started Googling. He found little that helped him understand this diagnosis and what it meant for him and his familia, and even less was available in Spanish. That is why Tony is sharing his story and participating in the International Low Grade Glioma Registry, which hopes to learn more about the best ways to treat these tumors across different groups of people, including members of the Hispanic/Latino community. “One of the biggest things that I wanted to do is help people as much as I can,” Tony ...
Durante su niñez en Puerto Rico, Tony Rentas soñaba con unirse al ejército de Estados Unidos. Quería servir a su país, dar un buen ejemplo a su hijo, y asegurarse que su familia tuviera el cuidado adecuado. En el 2009, se unió al Ejército de los Estados Unidos, haciendo realidad su sueño. Tony ejerció como especialista de inteligencia militar. A lo largo de una docena de años, fue desplegado dos veces, viajó alrededor del mundo, formó grandes amistades, experimentó diferentes culturas, ayudó a personas y proveyó para su familia. Luego, obtuvo una desgarradora noticia. Después de sufrir una convulsión del lóbulo temporal, Tony, -esposo y padre de dos hijos- fue diagnosticado con un glioma de bajo grado, un tipo de tumor cancerígeno en el cerebro, en junio del ...
Growing up in Puerto Rico, Tony Rentas dreamed of joining the U.S. military. He wanted to serve his country, set a good example for his son, and make sure his family was taken care of. In 2009, he joined the U.S. Army, making his dream a reality. Tony served as a military intelligence specialist. Over a dozen years, he deployed twice, traveled around the world, made great friends, experienced different cultures, helped people, and provided for his family. Then he got some harrowing news. After suffering a temporal lobe seizure, Tony – a husband and father of two children –was diagnosed with a low grade glioma, a type of cancerous brain tumor, in June 2020. “I remember walking out of that appointment, sitting in the car, just trying to process things. A couple of tears ...
School meals are getting healthier! The U.S. Department of Agriculture (USDA) has published its final rule to improve school food nutrition standards based on the Dietary Guidelines for Americans. The changes – supported by 438 Salud America! members and 74,000 people overall via public comments – include limiting added sugars (for the first time), reducing sodium, and emphasizing locally sourced fruits and vegetables. The updated rules will take effect starting July 1, 2024, but most changes will occur incrementally between fall 2025 and fall 2027. “The new standards build on the great progress that school meals have made already and address remaining challenges – including reducing sugar in school breakfasts. These updates also make it easier for schools to access ...
